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为广东首家(B2C)互联网药品运营企业

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为广东首家(B2C)互联网药品运营企业
发表时间:2019-10-16

【留意事项】1. 低血压 症状性低血压可能发生,出格是正在严沉的自动脉狭小患者中。因本品的扩血管感化是逐步发生的,服用本品后发生急性低血压的环境罕有报道。 2. 心绞痛加沉或心肌梗死 少少数患者,出格是伴有严沉冠状动脉堵塞性疾病的患者,正在起头利用苯磺酸氨氯地平医治或添加剂量时,可呈现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。 3. β受体阻畅剂停药 β受体阻畅剂俄然停药可能呈现,因为氨氯地平不是β受体阻畅剂,其对因β受体阻畅剂停药呈现的不克不及赐与无效;任何一种β受体阻畅剂均应逐渐停药。 4. 肝功能受损病人的利用 因本品通过肝净大量代谢,而且肝功能不全患者的血浆断根半衰期(t1/2)为56 小时,因而本品用于沉度肝功能不全患者时应迟缓增量。 (详见仿单)请细心阅读仿单并遵医嘱利用。

公司目前除广州外,正在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外,正在广州、东莞等地具有多家线下实体药店。目前,健客正处于高速成长之中,发卖额每年以200%的速度增加,这支年轻化、专业化的运做团队正正在不竭强大,并朝着打制最值得相信的聪慧健康办事平台的方针迈进。

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【儿童用药】6至17岁儿童高血压患者使用本品的保举剂量为2.5mg至5mg,每日一次。尚无儿童患者每日使用本品5mg以上剂量的研究。尚无本品对6岁以下儿童患者的血压影响材料。 (详见仿单)

【妊妇及哺乳期妇女用药】怀胎分类C (FDA 分类) 正在怀胎妇女中未进行充脚且优良对照的研究。只要当潜正在受益跨越对胎儿的潜正在风险时,才可正在怀胎期间利用氨氯地平。 当怀胎大鼠及兔正在各自的次要器官构成期间经口接管高达10 mg 氨氯地平/kg/天(按照mg/m[sup]2[/sup] 根本换算,别离是人类最大保举剂量10 mg 的8 倍和23 倍【按照患者体沉50 kg计较】)的马来酸氨氯地日常平凡,未发觉致畸性或其他胚胎/胎儿毒性。然而正在交配前、整个交配和受孕期间接管马来酸氨氯地平(剂量相当于10 mg 氨氯地平/kg/天)医治14 天的大鼠中,察看到窝数显著削减(大约50%),子宫内灭亡数量显著添加(约5 倍)。研究已证明,马来酸氨氯地平允在该剂量下可以或许耽误大鼠的受孕期和临蓐期。 尚不知本品可否通过乳汁排泄,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

【药物彼此感化】1. 体外数据 体外研究数据显示:本品不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛取血浆卵白的连系。 2. 西咪替丁 取西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。 3. 葡萄柚汁 20 名健康意愿者同时服用240ml 葡萄柚汁和单剂量10mg 氨氯地平,未见对氨氯地平药代动力学有较着影响。 4. 镁铝氢氧化物抗酸药 同时服用镁铝氢氧化物抗酸药和单剂量苯磺酸氨氯地平,未见对氨氯地平的药代动力学有较着影响。 5. 西地那非 单剂量100mg 西地那非不影响原发性高血压患者中氨氯地平的药代动力学参数。二药合用,每种药品都能地阐扬其降压结果。 6. 阿托伐他汀 10mg 本品多次给药归并利用80mg 阿托伐他汀,阿托伐他汀的稳态药代动力学参数无较着改变。 7. 辛伐他汀 10mg 氨氯地平多次给药归并利用80mg 辛伐他汀,辛伐他汀的量比零丁利用辛伐他汀添加了77%。服用氨氯地平的患者应将辛伐他汀剂量正在20mg/日以下。 8. 地高辛 合用本品和地高辛不改变一般意愿者血浆地高辛程度或肾净的地高辛断根率。 9. 乙醇(酒精) 10mg 的本品单次或多次给药,对乙醇的药代动力学无显著的影响。 10. 华法林 本品取华法林合用不改变华法林的凝血酶原反映时间。 11. CYP3A4 剂 正在老年高血压患者中日剂量180mg 地尔硫卓取5mg 本品同服,导致氨氯地平量添加60%。本品正在健康意愿者中取红霉素同服未显著影响氨氯地平性量。可是CYP3A4 强剂(如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦)可能较地尔硫卓添加氨氯地平血浆浓度更多。氨氯地平取CYP3A4 剂同服时应监测低血压及水肿症状。 12. CYP3A4 剂 目前没有取CYP3A4 剂对氨氯地平感化的相关数据。氨氯地平取CYP3A4 剂同服时应亲近监测血压程度。 13. 取药物/尝试室查抄的彼此感化 尚不清晰。 (详见仿单)

老年及肝功能不全的患者利用较低剂量医治,医治冠心病的保举剂量为5-10mg,每日一次。起始剂量为2.5mg,最大剂量为10mg,医治慢性不变性或血管痉挛性心绞痛的保举剂量是5-10mg,每日一次。每日一次;此剂量也可为本品结合其它抗高血压药物医治的剂量。一般的剂量调整应正在7-14天后起头进行。: 凡是本品医治高血压的起始剂量为5mg,身段小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者。

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打制最值得相信的聪慧健康办事平台是健客的久远成长方针。健客目前拥无数千名签约的执业医师和执业药师团队,囊括数十名国内出名医学界专家学者,为用户供给免费的一对一健康征询及用药指点办事。正在保障现私平安的前提下,通过建立用户健康档案和患者数据库,打制正在线问诊、购药、健康办理、挪动医疗的大健康财产闭环。

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【药物过量】严沉过量可能导致外周血管过度扩张伴有显著的低血压以及反射性心动过速。人体研究中,本品成心过量使用的材料无限。 别离赐与小鼠和大鼠等价于40 mg 氨氯地平/kg 和100 mg 氨氯地平/kg 的马来酸氨氯地平单次口服剂量可导亡。赐与犬等价于氨氯地平4mg/kg 的马来酸氨氯地平(按照mg/m[sup]2[/sup] 换算,为人类最大保举剂量的至多11 倍)单次口服剂量惹起较着的四周血管扩张和低血压。 若是有超大量服药,应积极进行心肺监测。屡次的血压丈量十分需要。若是发生低血压,应供给心血管支撑医治,包罗将四肢抬高以及精确补液。若是使用这些保守医治,低血压仍然不缓解,可考虑赐与血管收缩剂(如:苯肾上腺素),留意轮回液体量和尿量。因为本品取血浆卵白连系率高,所以透析医治是无益的。

【药理毒理】1、药理感化:苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻畅剂)。心肌和滑润肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过性离子通道进入细胞。本品选择性钙离子跨膜进入滑润肌细胞和心肌细胞,对滑润肌的感化大于心肌。其取钙通道的彼此感化决定于它和受体位点连系息争离的渐进性速度,因而药理感化逐步发生。 2、毒理感化:致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠持续喂食氨氯地平两年,未有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到(以临床最大保举剂量10mg为根本计较mg/m2)。基因和染色体程度均未有药物相关的致突变性。雄性大鼠正在交配前64天、雌性大鼠正在交配前14天起头赐与氨氯地平,每日10mg/kg (8倍于人类最大保举剂量),不影响生殖能力。怀胎大鼠和兔子正在次要器官构成期赐与氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大保举剂量),未发觉有致畸性和其它胚胎毒性。可是大鼠交配前14天起头,曲至整个交配期和怀胎期赐与10mg/kg的氨氯地平,导致长仔的体型较着减小(约50%),宫内灭亡数量较着添加(约5倍),同时耽误怀胎时间和临蓐时程。毒性小鼠和大鼠别离单剂赐与氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,能够导亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致较着的外周血管扩张和低血压。 (详见仿单)

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通过互联网办事让每小我更健康是健客的夸姣愿景。健客以办事社会、回馈社会为己任,取国内数家医学讲授及科研机构合做,成立了大学生就业实践,积极参取各类社会慈善勾当。自2009年至今,健客先后获得“中国最大的网上药店”、“中国网上药店十强”、“中国药店价值榜五十强”、“最具品牌力网上药店”、“最受欢送网上药店之一”、“中国医药电商模式立异”、“十大网上药店金购物车”、“最具影响力的医药电商品牌”、“最具投资价值的医药电商企业”等荣誉。

1、高血压 本品合用于高血压的医治。可零丁使用或取其他抗高血压药物结合使用。 2、冠心病(CAD) 慢性不变性心绞痛 本品合用于慢性不变性心绞痛的对症医治。可零丁使用或取其他抗心绞痛药物结合使用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetals 或变异型心绞痛) 本品合用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的医治。可零丁使用也可取其他抗心绞痛药物结合使用。 经血管制影的冠心病 经血管制影为冠心病,但射血分数≥40%且无心衰的患者,本品可削减因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉沉建术的风险。

本品次要成份为苯磺酸氨氯地平,其化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3, 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。

【不良反映】临床试验中的不良事务 因为临床试验进行的前提存正在很大差别,一种药物正在临床试验中察看到的不良反映发生率无法取另一种药物正在临床试验中不良反映发生率进行间接比力,可能也不克不及反映临床实践中察看到的发生率。 本品的平安性正在美国等国外的临床研究中已被,涉及患者跨越11000名。总体而言,患者对于利用本品每日剂量达10mg范畴内均有较好的耐受性。本品医治过程中报道的不良反映,多为轻或中度。正在本品10mg(N=1730),间接取抚慰剂(N=1250)对照的临床研究中,氨氯地平组因为不良反映停药的仅有1.5%,对比抚慰剂组(约1%)没有显著性的不同。(详见仿单)

【次要成份】本品次要成份为苯磺酸氨氯地平,其化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3, 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。

健客成立于2006年,是目前国内医药电商的领军企业,全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国度食物药品监视办理局颁布的《互联网药品互换衣务资历证书》,为广东首家(B2C)互联网药品运营企业。2016岁首年月获得A轮1亿美元融资,被艾瑞征询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。

1、高血压 本品合用于高血压的医治。可零丁使用或取其他抗高血压药物结合使用。 2、冠心病(CAD) 慢性不变性心绞痛 本品合用于慢性不变性心绞痛的对症医治。可零丁使用或取其他抗心绞痛药物结合使用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetals 或变异型心绞痛) 本品合用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的医治。可零丁使用也可取其他抗心绞痛药物结合使用。 经血管制影的冠心病 经血管制影为冠心病,但射血分数≥40%且无心衰的患者,本品可削减因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉沉建术的风险。

【用法用量】: 凡是本品医治高血压的起始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。身段小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为本品结合其它抗高血压药物医治的剂量。 剂量调整应按照患者个别反映进行。一般的剂量调整应正在7-14天后起头进行。如临床需要,正在对患者进行严密监测的环境下,可更快地进行剂量调整。 医治慢性不变性或血管痉挛性心绞痛的保举剂量是5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者利用较低剂量医治,大大都患者的无效剂量为10mg,每日一次。 医治冠心病的保举剂量为5-10mg,每日一次。正在临床研究中,大大都患者需要10mg/日的剂量。

每日一次,正在对患者进行严密监测的环境下,大大都患者的无效剂量为10mg,剂量调整应按照患者个别反映进行。每日一次,每日一次。

大大都患者需要10mg/日的剂量。正在临床研究中,可更快地进行剂量调整。如临床需要。

【老年患者用药】目前尚没有充实的临床研究以确定老年患者(65 岁以上)取年轻患者对本品的反映能否分歧。其他的临床使用中没有发觉老年患者取年轻患者正在反映上的不同。一般来说,考虑到大都环境下老年人有肝、肾或心功能的减退及并发其他疾病或合用其他药物的可能更大,老年患者的剂量选择要隆重,凡是起头宜用剂量范畴内的低剂量。老年患者对本品的断根率降低,导致曲线下面积(AUC)添加约40~60%,因而宜从小剂量起始。 (详见包拆内部仿单)

【顺应症/功能从治】1、高血压 本品合用于高血压的医治。可零丁使用或取其他抗高血压药物结合使用。 2、冠心病(CAD) 慢性不变性心绞痛 本品合用于慢性不变性心绞痛的对症医治。可零丁使用或取其他抗心绞痛药物结合使用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetals 或变异型心绞痛) 本品合用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的医治。可零丁使用也可取其他抗心绞痛药物结合使用。 经血管制影的冠心病 经血管制影为冠心病,但射血分数≥40%且无心衰的患者,本品可削减因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉沉建术的风险。

【药代动力学】赐与口服络活喜医治剂量后, 6~12 小时血药浓度达至高峰,绝对生物利费用约为64~90%,络活喜的生物利费用不受摄入食物的影响。氨氯地平通过肝净被普遍(约90%)代谢为无活性的代谢产品,其他10%以原药形式排出,60%的代谢物经尿液排出,体外研究表白,正在高血压患者中,血浆卵白连系率约为93%。其血浆断根率为双相性,终末消弭半衰期约为35~50 小时。持续每日给药7~8 天后,氨氯地平的血药浓度达至稳态。 (详见仿单)

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